MEDICAMENTOS ALTERADOS
La identificación de los productos farmacéuticos alterados y/o fraudulentos por parte del consumidor puede hacerse por la inspección inicial de las condiciones de envase y empaque del mismo las cuales deben tener características como:
Condiciones generales:
· Tanto el envase como el empaque deben estar en perfectas condiciones, artes gráficas y leyendas legibles.
· En caso de tener sellos de seguridad estos deben estar intactos.
· La información de la etiqueta debe aparecer en idioma español en forma clara, puede tener comentarios o información en el idioma de origen del producto pero nunca tendrán la información exclusivamente en este idioma.
· Por ningún motivo el empaque debe verse húmedo o manipulado su contenido.
1.Forma farmacéutica: de los medicamentos (Tableta, cápsula, crema, etc.)
· Laboratorio fabricante o responsable de la comercialización con su respectiva ubicación.
· Condiciones de almacenamiento
.Registro sanitario otorgado por el INVIMA
.Aprenda a distinguir los registros sanitarios expedidos por el INVIMA
 3.Fecha de vencimiento vigente. La fecha de vencimiento nunca tendrá correcciones, tachones, enmendaduras ni señales de haber sido manipulada. La fecha de vencimiento de un producto nunca será mayor de 5 años desde su fecha de producción. · Debe tener leyendas como: “Manténgase fuera del alcance de los niños” Para algunos productos cosméticos no es indispensable que aparezca la fecha de vencimiento. |
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